Romania face pași importanți în analiza informației genetice. Medicii români spun, că în anii ce urmează bolile rare vor putea fi diagnosticate mai rapid cu ajutorul genomicii.
Univeristatea de Medicină din București deja a introdus o disciplină în care studenții învață bazele acestei științe.
În următorii ani, genomica, va realiza o revoluție în domeniul medical din România, spun medicii.
„Sunt foarte multe boli rare la care parcursul de diagnostic este foarte lung, de un an doi, dar prin determinarea genomului, cu siguranță putem găsi modificarea care a adus la acea afecțiune rară, acea boală rară în câteva săptămâni.”, a declarat Viorel Jinga, rector UMF „Carol Davila” Bucureşti.
În urmă cu 25 de ani, studiul unui genom dura foarte mulți ani și costa jumătate de milion de dolari. Acest lucru se va schimba însă, spun experții.
„Avem acum dispozitive care pot să secvențieze peste 100 de genomuri umane în 24-48 de ore al acest cost de 500 de dolari, vă dați seama dacă acest trend va continua”, a spus Octavian Bucur, director Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică.
România abia pune bazele unei strategii de genomică, însă până acum s-au făcut pași semnificativi în acest domeniu.
Fiind un domeniu de studiu aflat încă la început în România, nu există suficienți specialiști. Astfel, Universitatea de Medicină din București a introdus un curs opțional de studiere a genomicii.
„Sigur sunt doar 14 ore, dar în 14 ore se pune baza înțelegerii și a învățării noțiunilor de genomică, însă devine astfel pentru cei care audiază cursul, o posibilitate ca în viitor să meargă pe linia aceasta de cercetare.”, a declarat Viorel Jinga, Rector UMF „Carol Davila” Bucureşti.
