Anual, peste 500 de români sunt diagnosticați cu mielom multiplu, o formă de cancer al măduvei osoase, conform Societății Române de Hematologie. Numărul însă ar putea fi mult mai mare, spun experții, pentru că această afecțiune este adesea confundată cu alte boli.
Sorina Bădeliță, medic primar hematologie: „Pacientul, practic, când vine la noi vine de cele mai multe ori cu dureri importante, cu oboseală marcantă cu stare de curbatură importantă și explicăm că cu răbdare în doua-trei luni sub tratament toate aceste manifestări, în mare parte se vor diminua semnificativ”
Camelia Soceanu a aflat în 2014 că suferă de mielom multiplu, după doi ani în care medicii nu îi puteau pune un diagnostic, deși aceasta avea dureri frecvente ale oaselor. Acest lucru a motivat-o să fondeze o asociație ca să ușureze parcursul celor care suferă de această afecțiune.
Camelia Soceanu, președintă SOS Mielom: „Pacientul cu mielom trebuie să meargă cel puțin o dată pe lună la investigații și tratament și este foarte costisitor, de cele mai multe ori fiind din provincie, ai nevoie să rămâi o noapte în București și atunci noi susținem această cazare a pacientului”
În continuare boala aceasta e diagnosticată greu în România, din cauza lipsei de informare a pacienților, care adesea o confundă cu alte afecțiuni.
Sorina Bădeliță, medic primar hematologie: „Noi recomandăm tuturor persoanelor peste 40 de ani să efectueze analize preventive anuale. Rugăm pacientul să ceară medicului de familie să recomande la fiecare 3-5 ani și efectuarea unei electroforeze de proteină serice”.
Analizele, investigațiile și tratamentul pot fi decontate prin Casa Națională de Asigurări de Sănătate cu trimitere de la medicul hematolog.
