Meniu de accesibilitate

Opțiuni principale

Gestionați

Mărimea textului
x1.0
Spațierea textului
x1.0
Spațierea literelor
x1.0
Spațiere înălțime
x1.5

Bacterie modificată genetic, nou posibil tratament pentru cancer. Terapia ar putea fi testată la copii cu leucemie

O bacterie periculoasă, modificată genetic de cercetători, ar putea deveni o nouă armă în lupta împotriva cancerului. Compania de biotehnologie Laguna Bio intenționează să solicite autorizarea de la Food and Drug Administration pentru demararea unui studiu clinic. Terapia ar urma să fie testată inițial la copii cu leucemie care au suferit transplant de măduvă osoasă.

Cum funcționează terapia pe bază de Listeria

După aproape 40 de ani de cercetări, o echipă de biologi de la Universitatea din California, Berkeley, au găsit o modalitate de a transforma o bacterie periculoasă, Listeria monocytogenes, într-un aliat neașteptat împotriva cancerului. Bacteria, cunoscută pentru infecțiile grave pe care le poate provoca prin alimente, a fost modificată genetic pentru a fi sigură și pentru a stimula sistemul imunitar să recunoască și să distrugă celulele bolnave. Noua tulpină, denumită QUAIL, a fost testată pe șoareci. Ea a fost eliminată rapid din sânge și ficat, dar a menținut o stimulare puternică a imunității.

În curând, compania Laguna Bio va solicita autorizația de la  Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pentru a evalua terapia la copiii cu leucemie care au primit transplanturi de măduvă osoasă. Medicii speră că Listeria modificată va stimula sistemul imunitar al micilor pacienți, îi va ajuta să prevină infecțiile grave și reapariția cancerului. 

România, în urma Europei la accesul la terapii inovatoare

Potrivit unui document al Organizației pentru Cooperare și Dezvoltare Economică, în România cancerul este a doua cauză de deces după bolile cardiovasculare, iar în 2022, peste 45.800 de români (45.866) au murit din această cauză.

În medie, pacienții așteaptă peste 800 de zile pentru a avea acces la terapii inovatoare, față de 578 de zile media UE, conform reprezentanților Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FABC). Mai mult, 81% dintre medicamentele inovatoare aprobate în UE nu sunt disponibile aici.

ARTICOLE DIN ACEEAȘI CATEGORIE